Application of transgenic hairy root culture

Distribution of atropine and scopolamine in different organs and stages of development in Datura stramonium L.

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Series botanica 48 1: This paper reports a study of the alkaloid content of different parts of Datura stramonium L. Solanaceae in various stages of its growth and development, and the location, structure and ultrastructure of alkaloid-biosynthesizing cells idioblasts in different parts of naturally grown and cultured plant material.

The results showed that alkaloid production starts from the end of the second week after seed germination, increases in different organs up to the tenth week of growth, and then decreases. Leaves and capsules showed the highest alkaloid content in the vegetative and generative stages, respectively. In leaves the alkaloids decreased rapidly in the generative stage. The highest alkaloid content was recorded in vegetative leaves, followed in descending order by vegetative petioles, generative and vegetative stems, generative petioles, generative roots, generative leaves, vegetative roots and mature seeds.

The organs as well as calli derived from different leaf parts were examined for the presence of idioblasts by microscopic and cytochemical methods. Idioblasts were present only in semi-hyaline callus originated from leaf base; they were spherical or oval, with a thick cell wall and large central vacuole. These observations should prove helpful in attempts to produce specific alkaloids in naturally grown plants and cell cultures. Idioblast cells in T. Iranbakhsh [19] found that the idioblast cells in Datura stramonium semi-hyaline callus are of spherical or oval form.

Optimisation génétique de la transformation d'Ocimum basilicum par Agrobacterium rhizogenes

They have thick cell wall and large central vacuole. Tetracera scandens as a Medicinal Plant: Secretory Structures, Histochemistry, and Antibacterial Activity. Perhaps, the adaptive effect can change the rate of lipid radical recombination, which leads to the accumulation of lipid peroxidation products [Novitski et al. Tween20 a ppliqué 24 heures avant de récupérer le milieu de. Selon Boitel-Conti et al. Dans notre cas, le meilleur rés ultat a été obtenu en traitant les rac ines transformées avec du Tween 20 à.

Dans ces conditions, une concentration en hyoscyamine dans la solution nutritive de. Selon Lee et al. Effet de la perméabilisation sur la biomasse et le contenu alcaloïdique des racines transformées CR.

Les cultures or ganisées, et p lus par ticulièrement les chevelus racinaires, peuvent contribuer signi ficativement à. Les racines néoplasiques produites suite à. Les chevelus racinaires offre nt. Il a été établi que les traitements exogè nes des chevelus racinaires avec l es acides salicylique,. Cependa nt, les concentrations 10 -4 M. Par ailleurs, les deux age nts de perméabilisation étudiés affectent la viabilité des chevelus racinaires, et ce,. Signalin g molecules and the synthesis of. Production d e chevelus racinaires par. Etude des propriétés de croissance et.

Chevelu racinaire de Datura Stramonium L. Benyoussef, Dao Vu Thi, C. Influence of m inerals and elicitation on Datura stra monium L. Modelization of the in vitro biochemical response. Plant Science , 81 — The jasmonate cascade and complexity of induced defence a gainst herbivore attack. Function of plant seco ndary metabolites and their exploi tation in biotechnology.

Annual Plant Revie ws, 3,. Sheffield Academic Press, Sheffield, Atlas des plantes médicinales. Fernand Nathan, Paris, P. Datura innoxia hairy root for releas of stored tropane alkaloids. Tween 20 permeabilization treatment used for r elease of stored tropane alkaloids in Datura innoxia Mill. A servey of Agrobacterium strains associated with Geo rgia pecan trees and an im munological. Oregan state universit y.

Permeabilization of Datra sp hairy roots.

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Academic Pr ess, London. De Boeck Université, Bruxelles, P. Quelques espèces algérie nnes à alcaloïdes tropaniques. Embryons somatiques et bourgeons. Utilisation de la transformation génétique. Effects of chemicals o n alkaloids production by. Secondar y metabolites in Agrobacterium. Prospects, New Delhi House, — A revised medium for rapid growth and bioassays whith tobacco tissue culture. The influence of different biotic and abiotic elicitors on.

Effect of jasmonic acid and aluminum on production of. Ainsi, o n prélève. Pour des explants constitués de. Les explants témoins sont blessés ma is n on. Ensuite les échantillons sont placés dans des boîtes de Pétri 90 mm de diamèt re sur le milieu de [8] ou milieu MS. L -1 de saccharose et de vitamines B5. Le pH du milieu d e culture est ajusté à 5,7 avant. Les explants sont ensuite transférés sur le même milieu. L -1 de céfotaxime pour pallier toute récurrence bactérienne.

De courtes racines apparaissent au site de blessure, puis sont excisées et mises en culture sur un milieu solide de. Les clones q ui présentent une bonne croissance sont sélectionnés pour ê tre tra nsférés. Pour initier la culture en milieu liquide des clo nes sont sélectionnés à partir de segments de tige et de feuilles. Après troi s semaines de cultur e le poids de la matière fraî che de.

A la fin de deux semain es de cultures le poids des matières fraîche et sèche est d éterminé. Chaque réaction P CR comprend: Les amorces utilisées sont spécifiques des gène s rol A, rol B, rol C et du gène vir D tableau2. Séquences des amorces oligonucléotidiques utilisées au cours des expériences de PCR. Les produits de PCR sont. Après ce laps de.

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Au bout de 1 à 2 semaines de culture les première s racines apparaissent au site de blessu re des feuilles et présentent les. Form atio n d e r aci nes se con dai res Rs co uve rte s d e p oils ab sor ban ts Pa. Ces racine s présenten t les mêmes caractéristiques morphologiqu es et physiologiques, typiq ues du hairy root que celles des.

For mat ion des. Ces valeurs passent dès la deuxiè me semaine. Chaque racine es t. Il faut rappeler que dans le cas d es souches dites hypervirulentes, le. Quatre semaines aprè s la mise en culture, les clones de racines en se développant présentent des car actéristiques très. Leur croissance est rapide sur milieu MS pri vé de régulateurs de croissance. Dix pointes de racines de 2 cm, prélevées à partir de chaqu e clone provenant de la culture en milieu solide sont.

Ainsi, plusieurs clon es sont sélectionnés sur milieu. La culture en milieu. Après dix jours, les. Quatre semaines p lus tard, le poids de. La biomasse des clones 1, 3C et 7 est. Nous pouvons conclure, au vu des présents résultats, que le transfert des racines. Ce transfert constitue généralement une étape critique à. Le milieu liquide MS utilisé est, semble -t-il,. La concentration optimale en saccharose ou autres glucide s pour la.

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Après dix jours de culture, la biomasse des racines du clon e1, culti vé en présence de différentes teneurs en saccharose,. En proportion, on observe une production plus. Sachant que les gènes de virulence ne sont jamais. Celle-ci est absente sur ce gel dans les extraits du clone 7 Fig.